英國政府宣布對子宮內膜異位症的調查,他們需要您的幫助!

如果您患有子宮內膜異位症,或者您正在努力地進行診斷,那麼您將知道該病可能會給您帶來多大的痛苦

寫這個給子宮內膜異位症患者,所以對我所有的遠藤姊妹們,我都聽見了。

我每個月都as縮在地板上,無法動彈,所以我每個月都會聽到你的聲音。 我聽到您的聲音,因為我必須取消社交活動,晨跑和工作承諾,並且必須讓親人在遭受痛苦時繼續看下去,因為他們知道他們無能為力。

但我認為自己很幸運,因為我是在家工作的自由職業者

當我在辦公室里工作時,在我的桌子下面爬網是不可接受的處理方式(或其他任何方式)的員工,情況甚至更糟。

因此,對於我的Endo Sisters,他們必須在工作日內全程掙扎,我聽到您的聲音更大。

儘管子宮內膜異位症很常見(影響英國10%的女性和全球176億女性),但診斷平均需要七年半的時間!

我花了大約五年的時間。 獲得明確診斷的唯一方法是進行稱為腹腔鏡檢查的外科手術。 這是鎖孔手術,目的是觀察腹部和骨盆腔的內部情況,以了解發生了什麼情況。

子宮內膜異位導致子宮內膜遷移到盆腔內的其他位置。 每個月或每當我們月經時,這種組織就會像子宮內一樣流血。 但是與從子宮中流血不同,這种血液無處可去。

因此,它會四處散佈,每月堆積,最終形成疤痕組織,病變和炎症

這可能變得非常糟糕,以至於將骨盆的器官融合在一起,因此您可能會將腸子融合到子宮上。

絕對不會顯示任何掃描,因此為什麼需要進行外科手術。 如果像我一樣在此過程中發現子宮內膜異位,您的外科醫生很可能會使用激光技術通過手術去除任何疤痕和病變。

如果情況嚴重,他們可能需要在不同時間進行手術以分離所有融合的器官。 但是,這還沒有結束。 因為直到我們到達更年期並且不再月經,每個月,疤痕,病變和融合仍將繼續。 劇烈的痛苦也將如此。

診斷這種令人衰弱的狀況需要花費很長時間的原因是一個老式的假設,即“婦女的問題”是我們只需要忍受的東西。

全科醫生通常不知道“正常”時期的疼痛感覺如何,並解僱患有疼痛時期的婦女。 我的一個朋友在我們19歲那時候上大學,她的全科醫生告訴她“去懷孕以解決您的經期疼痛,否則我可以組織子宮切除術”。 是的,我知道,令人震驚,對吧? 她沒有做任何事,獲得了一流的榮譽學位,然後幾年後,她被診斷患有子宮內膜異位症。

實際上,在一項民意調查中,有42%的女性表示她們的女性症狀消失了,並感到她們沒有受到有尊嚴的尊重。

當然,就我而言,我是由一位有同情心的(男性)全科醫生轉介給專科醫生的,但是我的專科醫生(一名女性)卻認為我的症狀不佳,並願意讓我服藥。 儘管她知道我已經接近40歲,並且最近進行了兩輪IVF失敗,但事實並非如此。

只是我完成了研究,這意味著我知道我必須推動腹腔鏡檢查,她無奈地同意了。 手術後她的話? “你是對的,你確實患有子宮內膜異位症。”

顯然,我們需要解決這個問題的方法

因此,我很高興地看到,關於子宮內膜異位症的所有國會議員小組(APPG)都開始調查如何改善護理和支持以更好地滿足我們的需求。

他們需要我們的幫助。 您可以參加一項調查,以幫助您更好地了解子宮內膜異位症的影響,以幫助改善病情,希望會有所改善。 完成大約需要15-20分鐘。 我即將參加(我很想分享這個消息,所以我想先寫這篇文章)。

分享您的子宮內膜異位症經驗的重要性

APPG子宮內膜異位症主席MP Amir爵士說:“ APPG很高興為患有子宮內膜異位症的婦女和醫療保健專家提供機會,分享他們對子宮內膜異位症的第一手經驗,以便我們向政府提出一系列建議。 APPG致力於提高對這種狀況的認識,並代表受影響者的意見,我們敦促盡可能多的人挺身而出,對調查做出回應。”

英國子宮內膜異位症首席執行官艾瑪·考克斯(Emma Cox)補充說:“對於政府和NHS,了解子宮內膜異位症對個人和社會的影響並認真對待,這是一個可喜的機會。 該調查為政府提供了機會,為亟需改善的疾病提供建議,以改善1.5萬人(在英國)這種疾病的診斷,治療和支持,並減輕子孫後代的痛苦。”

“我們敦促所有子宮內膜異位症患者參加調查。 這是一個巨大的機會,可以為受子宮內膜異位症影響的人們推動真正的改變,並塑造未來的護理方式。”

所以,遠藤姐妹,你知道該怎麼辦。 您可以 在這裡填寫調查.

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